造血細胞的保存始于20世紀20年代末80年代初，短期保存是在4度下進行。在這種溫度下，離體細胞仍然保持著新陳代謝，通常只能保存48～72 h。而超低溫(零下80～零下196度)時，細胞內新陳代謝減慢乃至停止，則可以較長時間保存。細胞的超低溫保存在降溫和復溫過程中，其內外環(huán)境會發(fā)生一系列改變，會造成冷凍損傷，而加人細胞保護劑可減輕這種損傷，細胞復溫后可以維持初始形狀和生理功能。細胞保護劑一般分為高分子的非穿透性保 護劑 (如HES、白蛋白等)和低分子的穿透性保護劑 (如 DMSO、甘油等)。造血細胞的保存初期多用10%DMSO為保護劑的程控降溫液氮液態(tài)保存，保存的骨髓細胞15年后造血細胞活力良好。程控降溫是基于造血細胞為有核細胞，在細胞溫度進人液氮內溫度前，需以1～2℃／rain降溫速率降溫至-60度或-80度。這種降溫方法需特殊程控降溫儀，不僅操作費時，且成本大，特別是對小樣本的保存是很不經濟的，因此限制了它的使用。我們在20世紀80年代，采用10%的DMSO為保護劑，-80度低溫冰箱降溫保存骨髓 。

  研究表明，從保護劑的角度看，5%DMSO-6 %HES優(yōu)于10%DMSO。這一效果在用低溫保存箱?降溫與保存中更能得到充分體現。這可能與DM-SO對細胞有毒性作用有關。有學者報道，即使在4度下，骨髓細胞接觸5 rain的10%DMSO后，CFU-GM將損失25%，30min后損失可超過75%。我們的結果顯示，這種損傷現象沒有那么嚴重，但5%DMSG-6%HES明顯減輕了這種損傷。

  低溫保存箱降溫液氮保存和低溫保存箱降溫并保存，與自控程序降溫液氮保存比，在1年內造血細胞保存效果均良好。本研究20例患者的外周血干細胞在1年內均已進行了移植，全部重建造血功能 。另有文獻報道，如果造血細胞需要長期保存，選用低溫保存箱降溫時，則以液氮保存為好，也說明-80度的低溫保存箱降溫能達到慢速降溫的效果。細胞在這種溫度下不宜長期存放，是否說明細胞在此溫度下仍保持一定程度的新陳代謝，值得進一步研究。 細胞的低溫保存是在液氮液態(tài)下保存還是在液氮氣態(tài)下保存仍有爭論，過去多是推薦液氮液態(tài)保存，現主張在液氮氣態(tài)下保存。細胞復溫后，細胞內保護劑也應立即稀釋或去除，如果細胞是給患者治療用，細胞復溫后應立即應用，在 30rain內輸人體內。

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